هيئة الدواء المصرية تواصل جهودها لتطوير تراخيص المؤسسات الصيدلية وتعزيز جودة الخدمات المقدمة، حيث حققت إنجازات ملحوظة خلال نوفمبر 2025 في مجالات الترخيص الفني.
في مجال تراخيص المصانع، قامت الهيئة بإجراء 31 معاينة لمصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، للتأكد من تطبيق اشتراطات التصنيع الجيد، كما أصدرت 3 تراخيص فنية جديدة لمصانع، وترخيص لمركز تجميع بلازما، وجددت 19 ترخيصًا للمصانع القائمة.
وبخصوص تراخيص الصيدليات، أصدرت الهيئة 205 رخص جديدة للصيدليات العامة والخاصة، و264 رخصة لنقل ملكية الصيدليات، و83 رخصة لتعديل الرسوم الهندسية، بالإضافة إلى تجديد 49 ترخيصًا لمخازن الأدوية.
فيما يتعلق بالمكاتب العلمية ومراكز الثبات، أصدرت الهيئة ترخيصين لمستودعات أدوية جديدة، وجددت 6 تراخيص مستودعات، و6 تراخيص مكاتب علمية رئيسية، وترخيصين لمراكز تكافؤ حيوي.
أما بخصوص الشهادات الإدارية للصيادلة، فقد أطلقت الهيئة خدمة ميكنة التراخيص، مما أدى إلى إصدار 1,442 شهادة تسجيل مدير، و19 شهادة إدارية، و647 شهادة لترخيص أو نقل ملكية صيدليات، و2,234 شهادة للطلبات الورقية.
فيما يخص سجل المستوردين، أصدرت الهيئة 21 رخصة قيد جديدة، وجددت 86 رخصة، وأعادت قيد 134 رخصة. كما أصدرت 6 تراخيص جديدة لشركات التصنيع لدى الغير، وجددت 16 ترخيصًا، وأصدرت 27 رخصة ملحق للشركات القائمة.
وأخيرًا، تعاملت الهيئة مع 69 شكوى، وردت على 660 استفسار، مما يعكس حرصها على الشفافية وسرعة الاستجابة للمواطنين.
التعليقات